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二大腸杆菌病3(第1頁)

【緻病機制】

病原性大腸杆菌具有多種毒力因子,引起不同的病理過程。

1.定植因子

又稱菌毛(fimbria,pilus)、黏附素(alhesin)或F抗原,可與黏膜表面細胞的特異性受體相結合而定植于黏膜。

在引起動物腹瀉的ETBC中已發現的定植因子有F4、F5、F6、F41、彌散性黏附相關黏附素(adhesininvolvedindiffaseadhesion,Al-DA)以及STEC中的F18等。

人源性菌株也有F2(即CFAⅠ),F3(即CFAⅢ)、CFAⅢ和CFAⅣ4種。

2.内毒素

與所有革蘭陰性菌一樣,大腸杆菌外膜中含有脂多糖,當菌體崩解時被釋放出來,其中的類脂質A成分具有内毒素的生物學功能,是一種毒力因子,在敗血症中其作用尤為明顯。

3.外毒素

是細菌分泌到菌體外的蛋白質,對組織的毒性作用有高度選擇性。

大腸杆菌可産生多種外毒素,包括前述腸毒素(LT和ST)、類志賀毒素Stx(又稱為Vero毒素)、溶血素和腸凝集性耐熱腸毒素1(EAST1)。

最為人所知的是ETEC産生的由質粒編碼的LT和ST。

LT有抗原性,分子質量大,65℃經30min即被滅活,可激活腸毛細血管上皮細胞的腺苷酸環化酶,增加環腺苷酸(cAMP)産生,使腸黏膜細胞分泌亢進,發生腹瀉和脫水。

STa(也稱為STI、ST1、鼠ST)無抗原性,分子質量小,100℃加熱30min而不失活,可激活回腸上皮細胞刷狀緣絨毛上的顆粒性的鳥苷酸環化酶,增加環鳥苷酸(cGMP)産生,同樣引起分泌性腹瀉;STb(也稱為STⅡ、ST2、豬ST)免疫原性差,其對腸道的刺激可能與前列腺素E?和其他促分泌素的介導有關。

EAST1由38個氨基酸組成,一般認為其作用機制與STa相同。

另外還有大腸杆菌素(colicin),是由大腸杆菌質粒編碼并向外分泌的一類蛋白質,對于其他近緣細菌具有殺滅作用,可調節菌群數量。

從動物的全身性感染病例中分離的許多大腸杆菌可産生大腸杆菌素,并認為其與細菌引起敗血症的能力有關。

4.莢膜

新分離的大腸杆菌多有莢膜,其上含有K抗原,具有抗吞噬作用和抗補體殺菌作用。

5.侵襲性

某些ETEC,像各種志賀菌一樣,具有直接侵入并破壞腸黏膜細胞的能力。這種侵襲性與菌體内存在的一種質粒有關。

【臨床症狀與病理變化】

1.仔豬

因年齡與緻病性大腸杆菌的種類不同,本病在仔豬的臨床表現也有不同。

(1)黃痢型:

又稱仔豬黃痢(yellowscourofnewbornpiglets)。

潛伏期短,生後12h以内即可發病,長的也僅1~3d,日齡更長者少見。一窩仔豬出生時體況正常,短期内,突然有1~2頭表現全身衰弱,迅速死亡,以後其他仔豬相繼發病,排出黃色漿狀稀類,内含凝乳小片,很快消瘦,昏迷而死。

剖檢屍體脫水嚴重,皮下常有水腫,腸道膨脹,有多量黃色液狀内容物和氣體,腸黏膜呈急性卡他性炎症變化,以十二指腸最嚴重,腸系膜淋巴結有彌漫性小點狀出血,肝、腎有凝固性小壞死竈。

(2)白痢型:

又稱仔豬白痢(whitescourofpiglets)。

病豬突然發生腹瀉,排出乳白色或灰白色的漿狀、糊狀糞便,味腥臭,性黏膩。

腹瀉次數不等。病程2~3d,長的1周左右,能自行康複,死亡的很少。

剖檢屍體外表蒼白、消瘦,腸黏膜有卡他性炎症變化,腸系膜淋巴結輕度腫脹。

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